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Dispositivos MédicosAtivo

DISCMAX 2RF - KIT CÂNULA PARA RIZOTOMIA

81747779007
Informações Gerais

Nome do produto

DISCMAX 2RF - KIT CÂNULA PARA RIZOTOMIA

Número de registro

81747779007

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351564585202175

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • DM2-10020CHRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada

  • DM2-0502210RRF

    Kit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1001810CRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1001810RRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1002010CRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1002010RRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1002205RRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • DM2-1002210CRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1002210RRF

    Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1501810CRF

    Kit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1501810RRF

    Kit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1502010CRF

    Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1502010RRF

    Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • DM2-1502210CRF

    Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • DM2-1502210RRF

    Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81747779007.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2456802328/06/2024, 15:57Exp. 0887087248
81747779007 - IU - DISCMAX 2RF - KIT CÂNULA PARA RIZOTOMIA.docx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782454225/05/2026, 15:25Exp. 0510090265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

213252621010/06/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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