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Dispositivos MédicosAtivo

DISCO ARTIFICIAL CERVICAL MOBI-C PLUG & FIT

80444810003
Informações Gerais

Nome do produto

DISCO ARTIFICIAL CERVICAL MOBI-C PLUG & FIT

Número de registro

80444810003

Classe de risco

IV

Processo

25351669314200918

Empresa Detentora

Fabricante

LDR MEDICAL SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • MB 2374

  • MB 2795

  • MB 2354

  • MB 2355

  • MB 2356

  • MB 2357

  • MB 2375

  • MB 2376

  • MB 2377

  • MB 2554

  • MB 2555

  • MB 2556

  • MB 2557

  • MB 2574

  • MB 2575

  • MB 2576

  • MB 2577

  • MB 2594

  • MB 2595

  • MB 2596

  • MB 2597

  • MB 2774

  • MB 2775

  • MB 2776

  • MB 2777

  • MB 2794

  • MB 2796

  • MB 2797

  • MB 2994

  • MB 2995

  • MB 2996

  • MB 2997

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80444810003 - Instrução de Uso - DISCO ARTIFICIAL CERVICAL MOBI-C PLUG & FIT V3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700337805/07/2022, 16:32Exp. 4382656222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

191220719112/08/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

043037812409/07/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

016599119008/07/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

045881519110/06/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

253636616229/05/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

047752521229/03/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

026271714519/01/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

252202316304/01/2017

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

386 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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