Dispositivos MédicosAtivo
Discoscópio
81037940123
Informações Gerais
Nome do produto
Discoscópio
Número de registro
81037940123
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351189731201954
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
8921092051
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13658861 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário de peticionamento.pdf | 08/02/2021, 14:23 | 0513162216 |
| T13658862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-B251-pt-BR-V5.0.pdf | 08/02/2021, 14:23 | 0513162216 |
| T13658863 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-D336-pt-BR-V9.0.pdf | 08/02/2021, 14:23 | 0513162216 |
Formulário de peticionamento.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365886108/02/2021, 14:23Exp. 0513162216
GA-B251-pt-BR-V5.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365886208/02/2021, 14:23Exp. 0513162216
GA-D336-pt-BR-V9.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365886308/02/2021, 14:23Exp. 0513162216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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