Dispositivos MédicosAtivo
DiscREADER
80857109004
Informações Gerais
Nome do produto
DiscREADER
Número de registro
80857109004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351169022202177
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
MDS005515
MDS010515
MDS015520
MDS805215
MDS805215U
MDS810220
MDS810220U
MDS815220
MDS815220U
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15098930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf | 21/09/2021, 13:57 | 3733798210 |
1. FICHA ELETRONICA GQUIP_NOTIFICAÇÃO E CADASTRO_ver_10_2019 Protegido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509893021/09/2021, 13:57Exp. 3733798210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3363141217Primária | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
336314121702/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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