Dispositivos MédicosAtivo
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)
80134860320
Informações Gerais
Nome do produto
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)
Número de registro
80134860320
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351457932202457
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E) - 200 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36745294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UltrioPlexE-x-IFU-br_(WHPI).pdf | 06/04/2026, 17:21 | 0327330261 |
UltrioPlexE-x-IFU-br_(WHPI).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3674529406/04/2026, 17:21Exp. 0327330261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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