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Dispositivos MédicosAtivo

DiscSealer Flow

80356130141
Informações Gerais

Nome do produto

DiscSealer Flow

Número de registro

80356130141

Classe de risco

III

Processo

25351375624201435

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/11/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • ELETRODO FLEXÍVEL RAZEK 315MM

  • ELETRODO FLEXÍVEL RAZEK 355MM

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual do Usuário - DiscSealer Flow (80356130141) - Revisão 04.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3939958403/08/2026, 11:46Exp. 0774862262
Manual - Eletrodo Flexivel Razek (80356130141) - Rev 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533959926/10/2021, 00:10Exp. 4220525211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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