Dispositivos MédicosCancelado
Dispenser MIXPAC™ Ultradent
80279910077
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispenser MIXPAC™ Ultradent
Número de registro
80279910077
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351092654201830
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
MIXPAC™ L-System
MIXPAC™ S-Dispenser I
MIXPAC™ S-Dispenser II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303896 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Dispenser MIXPAC™ Ultradent.pdf | 21/10/2021, 12:42 | 4155152215 |
Instrução de Uso Dispenser MIXPAC™ Ultradent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530389621/10/2021, 12:42Exp. 4155152215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4589290213 | 24/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Não anuído |
| 3722068213 | 04/11/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
458929021324/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Não anuído
372206821304/11/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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