Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO AMPLIADOR - ARC ENDOCUFF VISION
10334780066
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO AMPLIADOR - ARC ENDOCUFF VISION
Número de registro
10334780066
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351378730201982
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
ARV110: azul ARV120: verde ARV130: roxo ARV140: laranja
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14966169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções.pdf | 30/08/2021, 18:12 | 3418443214 |
Manual de Instruções.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496616930/08/2021, 18:12Exp. 3418443214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0579948191Primária | 22/07/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
057994819122/07/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite