Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO CENTREFIRE
80471700012
Registro cancelado em 09/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO CENTREFIRE
Número de registro
80471700012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351734362201337
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CENTREFIRE 12
CENTREFIRE 22
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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