Dispositivo de Adaptação Bipolar H1
Nome do produto
Dispositivo de Adaptação Bipolar H1
Número de registro
10209780083
Classe de risco
III
Processo
25351447676201332
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
P015.2-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø41mm- furo esférico 22mm
P015.3-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø43mm- furo esférico 22mm
P015.4-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø45mm- furo esférico 22mm
P015.5-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø47mm- furo esférico 22mm
P016.1-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø49mm- furo esférico 28mm
P016.2-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø51mm- furo esférico 28mm
P016.3-Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø53mm- furo esférico 28mm
- P015.1- Dispositivo de Adaptação Bipolar H1Ø39mm- furo esférico 22mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14864176 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-10209780083-Rev.0.0.pdf | 16/08/2021, 12:13 | 3211186212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634463131Primária | 16/12/2013 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
| 0040214141 | 06/06/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5079568226 | 06/03/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
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