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Dispositivos MédicosCancelado

DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO OMRIX

80145901250

Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE APLICAÇÃO OMRIX

Número de registro

80145901250

Nome técnico

Aplicadores

Classe de risco

II

Processo

25351125907201045

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2355 dias17/05/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • Acessório de Pulverização sem Ar

  • Acessório: Acessório de Pulverização sem Ar Laparoscópico (rígido de 35 cm).

  • Acessórios: Ponta de 35cm

  • Acessórios: Ponta de 45cm

  • Acessórios: Ponta de Controle de 4 cm

  • Dispositivo de aplicação modular

  • Dispositivo de aplicação não modular

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901250_ IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1411001722/04/2021, 15:03Exp. 1538246210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

165743220006/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

011286915827/04/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

061701014226/01/2015

MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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