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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVO DE DEBRIDAÇÃO - HCS

81585019013
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE DEBRIDAÇÃO - HCS

Número de registro

81585019013

Nome técnico

Microdebridador

Classe de risco

II

Processo

25351673252202136

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • H34-16.0135330

    Dispositivo de Debridação R Ø3,50 x 330mm

  • H34-16.0135400

    Dispositivo de Debridação R Ø3,50 x 400mm

  • H34-16.0140330

    Dispositivo de Debridação R Ø4,0 x 330mm

  • H34-16.0140400

    Dispositivo de Debridação R Ø4,0 x 400mm

  • H34-16.0235330

    Dispositivo de Debridação S Ø3,50 x 330mm

  • H34-16.0235400

    Dispositivo de Debridação S Ø3,50 x 400mm

  • H34-16.0240330

    Dispositivo de Debridação S Ø4,00 x 330mm

  • H34-16.0240400

    Dispositivo de Debridação S Ø4,0 x 400mm

  • H34-16.0335330

    Dispositivo de Debridação L Ø3,50 x 330mm

  • H34-16.0335400

    Dispositivo de Debridação L Ø3,50 x 400mm

  • H34-16.0340330

    Dispositivo de Debridação L Ø4,0 x 330mm

  • H34-16.0340400

    Dispositivo de Debridação L Ø4,0 x 400mm

  • H34-16.0435330

    Dispositivo de Debridação STD Ø3,50 x 330mm

  • H34-16.0435400

    Dispositivo de Debridação STD Ø3,50 x 400mm

  • H34-16.0440330

    Dispositivo de Debridação STD Ø4,0 x 330mm

  • H34-16.0440400

    Dispositivo de Debridação STD Ø4,0 x 400mm

  • H34-16.0535330

    Dispositivo de Debridação ATK Ø3,50 x 330mm

  • H34-16.0535400

    Dispositivo de Debridação ATK Ø3,50 x 400mm

  • H34-16.0540330

    Dispositivo de Debridação ATK Ø4,0 x 330mm

  • H34-16.0540400

    Dispositivo de Debridação ATK Ø4,0 x 400mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DISPOSITIVO DE DEBRIDAÇÃO - HCS - Rev. 01 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2267349720/02/2024, 14:49Exp. 0196913241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

080688923325/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

063208723424/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

246574621801/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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