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DISPOSITIVO DE EMBOLIZAÇÃO PIPELINE FLEX

10349000569

Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE EMBOLIZAÇÃO PIPELINE FLEX

Número de registro

10349000569

Nome técnico

Dispositivo de Embolizacao Artificial

Classe de risco

IV

Processo

25351061590201589

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

MICRO THERAPEUTICS, INC. DBA EV3 NEUROVASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 200 dias17/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(93)

  • PED-250-10

    Dispositivo de Embolização Pipeline Flex, 2.50mm x 10mm

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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