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Dispositivos MédicosAtivo

Dispositivo de Embolização Pipeline™ Vantage com Shield Technology™

10349001284
Informações Gerais

Nome do produto

Dispositivo de Embolização Pipeline™ Vantage com Shield Technology™

Número de registro

10349001284

Nome técnico

STENT VASCULAR INTRACRANIANO

Classe de risco

IV

Processo

25351511299202115

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

MICRO THERAPEUTICS, INC. / DBA EV3 NEUROVASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/07/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(33)

  • PED3-021-250-10

  • PED3-021-250-12

  • PED3-021-250-14

  • PED3-021-250-16

  • PED3-021-250-18

  • PED3-021-250-20

  • PED3-021-275-10

  • PED3-021-275-12

  • PED3-021-275-14

  • PED3-021-275-16

  • PED3-021-275-18

  • PED3-021-275-20

  • PED3-021-300-10

  • PED3-021-300-12

  • PED3-021-300-14

  • PED3-021-300-16

  • PED3-021-300-18

  • PED3-021-300-20

  • PED3-021-300-25

  • PED3-021-325-10

  • PED3-021-325-12

  • PED3-021-325-14

  • PED3-021-325-16

  • PED3-021-325-18

  • PED3-021-325-20

  • PED3-021-325-25

  • PED3-021-350-10

  • PED3-021-350-12

  • PED3-021-350-14

  • PED3-021-350-16

  • PED3-021-350-18

  • PED3-021-350-20

  • PED3-021-350-25

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349001284_Pipeline Vantage_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1717863029/07/2022, 12:23Exp. 4472615223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

402855621118/07/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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