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DISPOSITIVO DE ENCHIMENTO ÓSSEO KYPHON® E DISPOSITIVO DE ENCHIMENTO ÓSSEO KYPHON® EXPRESS™
10339190389
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO DE ENCHIMENTO ÓSSEO KYPHON® E DISPOSITIVO DE ENCHIMENTO ÓSSEO KYPHON® EXPRESS™
Número de registro
10339190389
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351611029201203
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- KYPHON SÁRL · SUÍÇA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
F04BDispositivo de Enchimento Ósseo, Tamanho 3
F04CDispositivo de Enchimento Ósseo, Tamanho 3, Direcional (7 mm)
F06ADispositivo de Enchimento Ósseo, Tamanho 2
F06BDispositivo de Enchimento Ósseo, Tamanho 2, Direcional (4 mm)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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