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Dispositivos MédicosCancelado

DISPOSITIVO DE FIXAÇÃO BIOCOMPOSITE PLDLA/BTCP

80431780029

Registro cancelado em 25/06/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE FIXAÇÃO BIOCOMPOSITE PLDLA/BTCP

Número de registro

80431780029

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

IV

Processo

25351102130201059

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2047 dias21/03/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AR-1320BCNF Micro BioComposite SutureTak com agulhas com FiberWire 2-0 (2.4 x 6.5mm) AR-1322BCNF Mini BioComposite SutureTak com agulhas com FiberWire 2-0 (2.4 x 8.5mm) AR-1934BCF BioComposite SutureTak com FiberWire #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCF-2 BioComposite SutureTak com um FiberWire #2 e um TigerWire #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCFT BioComposite SutureTak com TigerTail #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCFT-2 BioComposite SutureTak com dois TigerTail #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-8934BCNF BioComposite SutureTak para pequenas articulações com agulhas, com FiberWire #1 (3.0mm x 14.5mm)

Documentos Técnicos(3)

054475915328/12/2015

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

065386015628/12/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

113359916831/10/2016

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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