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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVO DE FIXAÇÃO BIOCOMPOSITE PLDLA/BTCP

80978560121
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE FIXAÇÃO BIOCOMPOSITE PLDLA/BTCP

Número de registro

80978560121

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

IV

Processo

25351112973201700

Empresa Detentora

Fabricante

ARTHREX, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • AR-1320BCNF Micro BioComposite SutureTak com agulhas com FiberWire 2-0 (2.4 x 6.5mm) AR-1322BCNF Mini BioComposite SutureTak com agulhas com FiberWire 2-0 (2.4 x 8.5mm) AR-1934BCF BioComposite SutureTak com FiberWire #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCF-2 BioComposite SutureTak com um FiberWire #2 e um TigerWire #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCFT BioComposite SutureTak com TigerTail #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-1934BCFT-2 BioComposite SutureTak com dois TigerTail #2 (3.0mm x 14.5mm) AR-8934BCNF BioComposite SutureTak para pequenas articulações com agulhas, com FiberWire #1 (3.0mm x 14.5mm)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Reg_80978560121 Dispositivos de fixação bicomposite PLDLAbTCP r0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496564330/08/2021, 17:28Exp. 3418028217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

033480817325/06/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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