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Dispositivos MédicosCancelado

DISPOSITIVO DE INFUSÃO INTRAVENOSA ESCALPE LAMEDID®

10237580087

Registro cancelado em 24/01/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO DE INFUSÃO INTRAVENOSA ESCALPE LAMEDID®

Número de registro

10237580087

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351547281201201

Empresa Detentora

Razão social

LAMEDID COMERCIAL E SERVICOS LTDA

CNPJ

46.568.655/0001-61

Fabricante

WENZHOU BEIPU SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3252 dias03/12/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 23G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 18G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 19G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 20G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 21G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 22G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 24G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 25G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 26G

  • Dispositivo de Infusão Intravenosa Escalpe LAMEDID® - tamanho 27G

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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