Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de Proteção Embólica SpiderFX
80301610030
Registro cancelado em 22/06/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de Proteção Embólica SpiderFX
Número de registro
80301610030
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351009155201272
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
SPD2-030-190
SPD2-030-320
SPD2-040-190
SPD2-040-320
SPD2-050-190
SPD2-050-320
SPD2-060-190
SPD2-060-320
SPD2-070-190
SPD2-070-320.
Produtos relacionados
Outros produtos de EV3 COMÉRCIO DE PRODUTOS ENDOVASCULARES DO BRASIL LTDA
- BALÃO DE OCLUSÃO - HYPERFORM E HYPERGLIDECANCELADO80301610024
- CATETER DE DILATAÇÃO EVERCROSS 0,035" OTW PTACANCELADO80301610002
- CATETER DE DILATAÇÃO NANOCROSS 0,014" OTW PTACANCELADO80301610001
- CATETER DE DILATAÇÃO POWERCROSS 0,018 OTW PTACANCELADO80301610008
- CATETER DE SUPORTE TRAILBLAZER™CANCELADO80301610009
- CATETER MARKSMANCANCELADO80301610005
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite