Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de punção Wellion® Pro W920 A
80047309099
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de punção Wellion® Pro W920 A
Número de registro
80047309099
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351417795201213
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
Dispositivo de punção Wellion® Pro W920 A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13734496 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de uso_18689.pdfabrir na ANVISA | 22/02/2021, 18:23 | 0709275218 |
Instrucoes de uso_18689.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1373449622/02/2021, 18:23Exp. 0709275218
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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