Dispositivos MédicosAtivo
DISPOSITIVO DE REGULAGEM PARA VÁLVULA PROGRAMÁVEL SPHERA PRO
10166369001
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO DE REGULAGEM PARA VÁLVULA PROGRAMÁVEL SPHERA PRO
Número de registro
10166369001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351710777201418
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
REG-PRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14994458 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RegPro_rev02.pdf | 02/09/2021, 17:31 | 3463299216 |
RegPro_rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1499445802/09/2021, 17:31Exp. 3463299216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1047688141Primária | 08/12/2014 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
104768814108/12/2014
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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