Dispositivos MédicosAtivo
DISPOSITIVO DE REMOÇÃO DE NÚCLEO PULPOSO PERCUTÂNEO ALFADEK
81050769019
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO DE REMOÇÃO DE NÚCLEO PULPOSO PERCUTÂNEO ALFADEK
Número de registro
81050769019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351537537202295
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
ALFADEK16/15
ALFADEK16/19
ALFADEK18/09
ALFADEK18/15
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16681994 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Dispositivo de Remoção de Núcleo Pulposo Percutâneo ALFADEK - Rev.00 Site.pdf | 20/05/2022, 17:33 | 3306524221 |
IFU Dispositivo de Remoção de Núcleo Pulposo Percutâneo ALFADEK - Rev.00 Site.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1668199420/05/2022, 17:33Exp. 3306524221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2701089229Primária | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
270108922919/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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