Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de ressecção Histolock™
80050030108
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de ressecção Histolock™
Número de registro
80050030108
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351817891201601
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
00711117
00711871
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1173754169Primária | 21/03/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
117375416921/03/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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