Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de segurança Revolution
80740950070
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de segurança Revolution
Número de registro
80740950070
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351593084201603
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MODELO:CFG624
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23766843 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740950070.pdf | 06/05/2024, 15:03 | 0595307248 |
IFU - 80740950070.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2376684306/05/2024, 15:03Exp. 0595307248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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