Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de Terapia de Alta Frequência
80336749001
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de Terapia de Alta Frequência
Número de registro
80336749001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351000132202115
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Power 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14853691 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Power2 PT 120821.pdf | 12/08/2021, 22:36 | 3166417214 |
Instruções de Uso - Power2 PT 120821.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485369112/08/2021, 22:36Exp. 3166417214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0450539215Primária | 11/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
045053921511/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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