Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO DE TRATAMENTO PRISMARS
10395890073
Registro cancelado em 31/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO DE TRATAMENTO PRISMARS
Número de registro
10395890073
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351115893200712
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- GAMBRO LUNDIA AB. · SUÉCIA
- GAMBRO ROSTOCK GMBH · ALEMANHA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0308789131 | 24/02/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 012985092 | 29/01/2010 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
030878913124/02/2014
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
01298509229/01/2010
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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