DISPOSITIVO EXPANSIVO SUBSTITUTO DE CORPO VERTEBRAL
Nome do produto
DISPOSITIVO EXPANSIVO SUBSTITUTO DE CORPO VERTEBRAL
Número de registro
80145901568
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351712054201423
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Synex com Placa Pequena (22 x 21 mm): 495.320 - 20 mm x 25 mm, 495.315 - 23 mm x 31 mm, 495.318 - 28 mm x 40 mm, 495.325 - 36 mm x 56 mm Synex com Placa Grande (25 x 28 mm): 495.316 - 23 mm x 31 mm, 495.317 - 26 mm x 36 mm, 495.319 - 31 mm x 46 mm, 495.321 - 33 mm x 48 mm, 495.323 - 37 mm x 55 mm, 495.327 - 45 mm x 73 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18445250 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901568 - IFU.pdf | 20/12/2022, 15:50 | 5073204221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2546742165 | 26/12/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 3976699203 | 19/11/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 2890531208 | 08/02/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
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