Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO EXTERNO DE LOCALIZAÇÃO
80674939002
Registro cancelado em 15/08/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351152630202061).
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO EXTERNO DE LOCALIZAÇÃO
Número de registro
80674939002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351465717201415
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
N-ELD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16975606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Dispositivo Externo de Localização.PDF | 30/06/2022, 12:47 | 4362369228 |
Instrução de Uso_Dispositivo Externo de Localização.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1697560630/06/2022, 12:47Exp. 4362369228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0648117145Primária | 08/12/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
064811714508/12/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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