Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO INJETOR SEM AGULHA - SMART PRESS
81382050013
Registro cancelado em 15/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO INJETOR SEM AGULHA - SMART PRESS
Número de registro
81382050013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351303127201947
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
SPR1-01DISPOSITIVO INJETOR SEM AGULHA - ATÉ 3CC - SMART PRESS
SPR1-02DISPOSITIVO INJETOR SEM AGULHA - ATÉ 4CC - SMART PRESS
SPR1-03DISPOSITIVO INJETOR SEM AGULHA - ATÉ 5CC - SMART PRESS
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0460469195Primária | 13/06/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
046046919513/06/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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