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Dispositivos MédicosCancelado

DISPOSITIVO INTERSOMATICO NAO EXPANSIVO DE TITANIO

80145901597

Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO INTERSOMATICO NAO EXPANSIVO DE TITANIO

Número de registro

80145901597

Classe de risco

III

Processo

25351712052201475

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1063 dias01/12/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • 495.010 - 10 mm

  • 495.011 - 11 mm

  • 495.012 - 12 mm.

  • 495.013 - 13 mm

  • 495.014 - 14 mm

  • 495.015 - 15 mm

  • 495.221.226S - 10 mm, curvo

  • 495.301 - 5,5 mm, curvo

  • 495.302 - 7,0 mm, curvo

  • 495.303 - 8,5 mm, curvo

  • 495.309 - Pequeno

  • 495.311 - Médio

  • 495.313 - Grande.

  • 495.334 - 4,5 mm, cuneiforme

  • 495.335 - 5,5 mm, cuneiforme

  • 495.336 - 7,0 mm, cuneiforme

  • 495.337 - 8,5 mm, cuneiforme

  • 495.338 - 10,5 mm, cuneiforme.

  • Descrição: Referência-Dimensão: CONTACT FUSION CAGE: 495.009 - 9 mm

  • Descrição: Referência-Dimensão: SYNCAGE-C: 495.300 - 4,5 mm, curvo

  • Descrição: Referência-Dimensão: SYNCAGE: 495.307-Extra-pequeno

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80145901597 - ROT.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1237903331/05/2020, 19:44Exp. 1717179207
80145901597 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1237903231/05/2020, 19:44Exp. 1717179207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

417561820510/12/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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