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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE

80077400001
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE

Número de registro

80077400001

Classe de risco

IV

Processo

253510216680122

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - HEER CLASSIC TCu 380A PRO-GREEN EDITION

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - HEER SLIM LINE 380S PRO-GREEN EDITION

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - HEER ULTRA LOAD 380S PRO-GREEN EDITION

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - OPTIMA DIU TCu 380A

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - OPTIMA DIU TCu 380S

  • DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE - OPTIMA DIU TCu 380S com dispositivo aplicador QUICKLOAD

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇOES DE USO DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE COBRE rev 02.2016.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460964807/07/2021, 14:16Exp. 2638680214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

49190811428/11/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

09622205812/09/2005

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

133318916222/08/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

25008707618/06/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

10115807816/04/2007

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

19363206822/01/2007

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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