DISPOSITIVO KNU IMPLANTER
Nome do produto
DISPOSITIVO KNU IMPLANTER
Número de registro
80690349007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351885467202106
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(6)
OAA-2190DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 0,80 MM
OAA-2191DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 1,00 MM
OAA-2192DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 1,20MM
OAA-2193DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 0,70 MM
OAA-2194DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 0,90 MM
OAA-2202DISPOSITIVO KNU IMPLANTER 0,60 MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15716486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - KNU IMPLANTER.pdfabrir na ANVISA | 17/12/2021, 20:31 | 7770042216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4726401212Primária | 09/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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