Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO KYPHON OSTEO INTRODUCER
10339190388
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO KYPHON OSTEO INTRODUCER
Número de registro
10339190388
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351614539201263
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- KYPHON SÁRL · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
T05K/ T15K – KYPHON One-Step Osteo Introducer - Ponta Bisel T24B / T34B – KYPHON Express Osteo Introducer – Ponta Trocar T24C / T34C - KYPHON Express Advanced Osteo Introducer – Ponta Broca.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1353889176 | 24/07/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
135388917624/07/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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