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Dispositivo para Biópsia Óssea e enchimento KYPHON (F05A, F05A-10, F07A)
10339190577
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo para Biópsia Óssea e enchimento KYPHON (F05A, F05A-10, F07A)
Número de registro
10339190577
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351002137201581
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
F05ADispositivo para Biópsia Óssea KYPHON®
F05A-10Dispositivo para Biópsia Óssea KYPHON®
F07ADispositivo para Biópsia Óssea KYPHON® Express™.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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