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DISPOSITIVO PARA BIÓPSIA ÓSSEA KYPHON® E DISPOSITIVO PARA BIÓPSIA ÓSSEA KYPHON® EXPRESS™
10339190424
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO PARA BIÓPSIA ÓSSEA KYPHON® E DISPOSITIVO PARA BIÓPSIA ÓSSEA KYPHON® EXPRESS™
Número de registro
10339190424
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351596952201293
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- KYPHON SARL · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
F05ADispositivo para Biópsia Óssea KYPHON
F05A-10Dispositivo para Biópsia Óssea KYPHON
F07ADispositivo para Biópsia Óssea KYPHON Express.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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