Dispositivo para circuncisão Phoenix Ring
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Dispositivo para circuncisão Phoenix Ring
Número de registro
80353990040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351116942202192
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
Modelo 1 Phoenix ring 10
modelo 10 phoenix ring 19
modelo 11 phoenix ring 20
modelo 2 phoenix ring 11
modelo 3 phoenix ring 12
modelo 4 phoenix ring 13
modelo 5 phoenix ring 14
modelo 6 phoenix ring 15
modelo 7 phoenix ring 16
modelo 8 phoenix ring 17
modelo 9 phoenix ring 18
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15032001 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO Postectomia.docx | 10/09/2021, 15:39 | 3581760215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3263756210Primária | 26/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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