Dispositivo para infusão intraóssea EZ-IO
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Dispositivo para infusão intraóssea EZ-IO
Número de registro
80117580319
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351005194201512
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(10)
NeedleVise1-PortSharps Container
ACESSÓRIOS: EZ-Stabilizer, fornecido com o produto conforme indicado acima (Códigos: 9018P-VC-005, 9001P-VC-005) e 9079P-VC-005) ou separadamente com código 9066-VC-005.
Conjunto de extensão EZ-Connect®. Modelos de agulhas do conjunto de agulhas: EZ-IO 15mm (Código: 9018-VC-005)
Dispositivo para infusão intraóssea EZ-IO composto por: Conjunto de agulha
Etiqueta de identificação do paciente EZ-IO
EZ-IO 15mm + EZ-Stabilizer (Código: 9018P-VC-005)
EZ-IO 25mm (Código: 9001-VC-005)
EZ-IO 25mm + EZ-Stabilizer (Código: 9001P-VC-005)
EZ-IO 45 mm (Código: 9079-VC-005)
EZ-IO 45 mm + EZ-Stabilizer (Código: 9079P-VC-005).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25249622 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580319.pdf | 13/08/2024, 01:49 | 1103054244 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1880695163 | 31/10/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 2177008165 | 14/10/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0385188215 | 11/02/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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