DISPOSITIVO PARA LINHA DE MONITORAÇÃO - HEMODRAW
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
DISPOSITIVO PARA LINHA DE MONITORAÇÃO - HEMODRAW
Número de registro
80228990046
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143416200993
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
MX920NF– Dispositivo para acesso sem agulha
MX921NF– Dispositivo de Acesso Sem Agulha com uma Válvula de 1 via
MX922NF– Dispositivo de Acesso Sem Agulha com Suporte de Tubo à Vácuo.
MX9635H001C2.Acessórios: MX267C1 – Suporte para dispositivo Hemodraw
320489 - BD Ultra-Fine Agulha Nano PentaPoint EasyFlow 0,23mm (32G) x 4mm (5/32
Modelos: MX9615H002C2
MX267C2
MX9615H006C2
MX9625H001C2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14580122 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80228990046_V00.pdf | 01/07/2021, 19:06 | 2555360212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0579576121 | 17/09/2012 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
| 0579519122 | 24/06/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 1501487208 | 21/05/2020 | MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação | Publicado deferimento |
| 0177042180 | 26/03/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0738279141 | 12/01/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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