Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo para Linha de Monitoração Logical – Hemodraw Plus
80228999011
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo para Linha de Monitoração Logical – Hemodraw Plus
Número de registro
80228999011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351963706202087
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MX401R151
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13901009 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_10005822-003.pdf | 20/03/2021, 22:17 | 1083318217 |
IFU_10005822-003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390100920/03/2021, 22:17Exp. 1083318217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3152917208Primária | 01/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
315291720801/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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