Dispositivos MédicosCancelado
DISPOSITIVO PARA SELAMENTO DE PUNÇÃO HEMOSTÁTICA ANGIO-SEAL™ STS PLUS (8F)
80012280196
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DISPOSITIVO PARA SELAMENTO DE PUNÇÃO HEMOSTÁTICA ANGIO-SEAL™ STS PLUS (8F)
Número de registro
80012280196
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351497308201705
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
01 Bainhaintrodutora
01 Fio guia com alinhador da ponta J (70cm x0.038”).
01 Localizador de arteriotomia
Modelo: 610122. Componentes: 01 Dispositivo Angio-Seal™ STS Plus (8F)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0390417198 | 24/06/2019 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
039041719824/06/2019
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite