Dispositivo revestido de clip hemostático reposicionável estéril
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Dispositivo revestido de clip hemostático reposicionável estéril
Número de registro
80117580381
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351450240201506
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
MODELOS: ROCC-C-26-165-C
ROCC-C-26-195-C
ROCC-C-26-235-C.
ROCC-D-26-165-C
ROCC-D-26-195-C
ROCC-D-26-235-C
ROCC-F-26-165-C
ROCC-F-26-195-C
ROCCF-26-235-C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20381851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ROCC.pdf | 13/07/2023, 23:49 | 0725191236 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0758496152 | 30/11/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0652869154Primária | 24/08/2015 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 2556489217 | 12/07/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1165107215 | 05/07/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 1165149211 | 05/07/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
| 3399685197 | 28/06/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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