Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo revestido de clip hemostático rotativo estéril
80117580380
Registro cancelado em 22/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo revestido de clip hemostático rotativo estéril
Número de registro
80117580380
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351450231201513
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
DLC-C-135-26-165
DLC-C-135-26-195
DLC-C-135-26-235
DLC-D-090-26-165
DLC-D-090-26-195
DLC-D-090-26-235
DLC-D-135-26-165
DLC-D-135-26-195
DLC-D-135-26-235
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0758502151 | 23/11/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
075850215123/11/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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