Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo TENS
81748850001
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo TENS
Número de registro
81748850001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351570906201956
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
EM 10
EM 49
EM 80
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15328405 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81748850001_Manual_EM80_IM1_BEU.pdf | 25/10/2021, 12:40 | 4209308218 |
| T15328403 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81748850001_Manual_EM10_IM1_BEU.pdf | 25/10/2021, 12:40 | 4209308218 |
| T15328404 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81748850001_Manual_EM49.pdf | 25/10/2021, 12:40 | 4209308218 |
81748850001_Manual_EM80_IM1_BEU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532840525/10/2021, 12:40Exp. 4209308218
81748850001_Manual_EM10_IM1_BEU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532840325/10/2021, 12:40Exp. 4209308218
81748850001_Manual_EM49.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532840425/10/2021, 12:40Exp. 4209308218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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