DISPOSITIVO TVT - GYNECARE*
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
DISPOSITIVO TVT - GYNECARE*
Número de registro
10132590439
Classe de risco
III
Processo
250000373969812
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(4)
810041A GUIA ABDOMINAL TVT / ACOPLADORES
810041B DISPOSITIVO TVT GYNECARE
810051 INTRODUTOR TVT
810061 GUIA RÍGIDO DE CATETER TVT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14000301 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. 10132590439 IFU.pdf | 05/04/2021, 20:31 | 1301805211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0231189135 | 09/12/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0141223210 | 22/03/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 804230086 | 16/02/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 1201746186 | 28/01/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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