Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivos de Enchimento Ósseo Kyphon®
10339190578
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivos de Enchimento Ósseo Kyphon®
Número de registro
10339190578
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351005131201518
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
F04B, F04C, F06A, F06B
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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