Dispositivos MédicosCancelado

Dispositivos Kyphon Osteo Introducer

10339190570

Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10339190570

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351002125201517

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2340 dias01/06/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

(1) Ponta de precisão KYPHON®. T15E - Dispositivo Kyphon Advanced Osteo Introducer: (1) Estilete KYPHON® Osteo Introducer® rombo (Ø 18mm)
(1) Ponta de precisão KYPHON®. O Espaçador é um acessório de uso exclusivo do Dispositivo Kyphon Osteo Introducer.
(2) Cânula
(2) Cânula
(2) Cavilha-guia afiada
(2) Cavilha-guia afiada
(2) Cavilha-guia romba
(2) Cavilha-guia romba
T15D - Dispositivo Kyphon Osteo Introducer: (1) Estilete KYPHON® Osteo Introducer® rombo (Ø 4.2mm)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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