elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Dissilicatos de Lítio Zirlux

80801639013

Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Dissilicatos de Lítio Zirlux

Número de registro

80801639013

Classe de risco

II

Processo

25351445896202306

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 634 dias24/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(39)

  • 9781325 - ZX.Press HT D13-10 A1

  • 9781326 - ZX.Press HT D13-10 A2

  • 9781327 - ZX.Press HT D13-10 A3

  • 9781328 - ZX.Press HT D13-10 B1

  • 9781329 - ZX.Press HT D13-10 C1

  • 9781330 - ZX.Press HT D13-10 BL1

  • 9781331 - ZX.Press HT D13-10 BL2

  • 9781332 - ZX.Press HT D13-10 BL3

  • 9781333 - ZX.Press HT D13-10 BL4

  • 9781334 - ZX.Press LT D13-10 A1

  • 9781335 - ZX.Press LT D13-10 A2

  • 9781336 - ZX.Press LT D13-10 A3

  • 9781337 - ZX.Press LT D13-10 A3,5

  • 9781338 - ZX.Press LT D13-10 B1

  • 9781339 - ZX.Press LT D13-10 C1

  • 9781340 - ZX.Press LT D13-10 BL1

  • 9781341 - ZX.Press LT D13-10 BL2

  • 9781342 - ZX.Press LT D13-10 BL3

  • 9781343 - ZX.Press LT D13-10 BL4

  • 9781344 - ZX.Press MO D13-10 M01

  • 9781345 - ZX.Cad HT 18-15-13 A1

  • 9781346 - ZX.Cad HT 18-15-13 A2

  • 9781347 - ZX.Cad HT 18-15-13 A3

  • 9781348 - ZX.Cad HT 18-15-13 A3.5

  • 9781349 - ZX.Cad HT 18-15-13 B1

  • 9781350 - ZX.Cad HT 18-15-13 BL1

  • 9781351 - ZX.Cad HT 18-15-13 BL2

  • 9781352 - ZX.Cad HT 18-15-13 BL3

  • 9781353 - ZX.Cad HT 18-15-13 BL4

  • 9781354 - ZX.Cad LT 18-15-13 A1

  • 9781355 - ZX.Cad LT 18-15-13 A2

  • 9781356 - ZX.Cad LT 18-15-13 A3

  • 9781357 - ZX.Cad LT 18-15-13 A3,5

  • 9781358 - ZX.Cad LT 18-15-13 B1

  • 9781359 - ZX.Cad LT 18-15-13 C1

  • 9781360 - ZX.Cad LT 18-15-13 BL1

  • 9781361 - ZX.Cad LT 18-15-13 BL2

  • 9781362 - ZX.Cad LT 18-15-13 BL3

  • 9781363 - ZX.Cad LT 18-15-13 BL4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2047146424/07/2023, 12:04Exp. 0762792230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

072072723524/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite