Dispositivos MédicosAtivo
DISTRIBUIDOR MANIFOLD
81582080006
Informações Gerais
Nome do produto
DISTRIBUIDOR MANIFOLD
Número de registro
81582080006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351647045201910
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
121002 M-02 Right Off
121003 M-03 Right Off
121004 M-04 Right Off
125002 M-02 Right On
125003 M-03 Right On
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15794647 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO DISTRIBUIDOR MANIFOLD - Copia-convertido.pdf | 03/01/2022, 14:43 | 0030381223 |
INSTRUÇÃO DE USO DISTRIBUIDOR MANIFOLD - Copia-convertido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579464703/01/2022, 14:43Exp. 0030381223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1215511200 | 23/04/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3074954199Primária | 23/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
121551120023/04/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
307495419923/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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