Dispositivos MédicosCancelado
DMEM (1x) + GlutaMAX I – 10569
10358940081
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DMEM (1x) + GlutaMAX I – 10569
Número de registro
10358940081
Classe de risco
I
Processo
25351908074201662
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
10569-010 - Frasco 500 mL
10569-044 - Frasco 10 x 500 mL
10569-069 - Frasco 5 L
10569-077 - Frasco 10 L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14520713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 10569010_10568044_10569069_10569077_DMEM_(1x)_+_GlutaMAX_I-10569.pdf | 24/06/2021, 11:46 | 2445592216 |
OK - 10569010_10568044_10569069_10569077_DMEM_(1x)_+_GlutaMAX_I-10569.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452071324/06/2021, 11:46Exp. 2445592216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4697200225 | 19/10/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família | Não anuído |
469720022519/10/2022
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de produto em família
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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