Dispositivos MédicosCancelado

DOCTOR LIFE

10335109039

Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DOCTOR LIFE

Número de registro

10335109039

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351580626201395

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2669 dias07/07/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0634155191	29/07/2019	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
0831244133Primária	07/07/2014	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

063415519129/07/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

083124413307/07/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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